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大家好

看哪,當時的英國伊莉莎白女王,羅斯柴爾德家族、 洛克菲勒和其餘的光照派的金字塔,會離開他的臣民,什麼女王 ! 想做,已經開始做,阿斯特,邦迪,柯林斯 (todd) 羅斯柴爾德家族,洛克菲勒等 ! , voicile 的小禮物,它保留,第一次到非洲人,那麼在歐洲,但坦率地說紐倫堡,這是 p ‘ 球員雀在你身邊,但事實上,你有權利生與死的人,啊,同意,這是 práce 那你你宣佈自動 »精英,這是真的,它必須是 consosoler,並說,在背景中,它是不一樣,其他誰遭受至少 ¾ 的近親結婚,這是真的它是一種習俗,你, »精英  »

已經開始,你會告訴我,這是 malheureusementvrai,也認為有誰,像所有的機構,它是糟透了,誰,聯合國,北約 (De gaulle avait 安可,存在) 巡視,il 這個客體 pas voulu que 次到未來質點北約。

.微生物會被用來對付人口作為一個整體,將呈交由世界衛生組織疫苗真誠我,我已經不是很大的信心,對誰,但沒有完成。

説明您在您的搜索,這種罪行, « 報告的名稱是 »增長的極限 »的羅馬草案俱樂部人類現況報告。  »

對於那些工作,此外,幸運的是,你在那裡,(,pas les 羅摩亞、 cambadélis désir、 板車、 菲永、 朱佩幼小望集團德寄生蟲等道路過時) 到 PS,對注射使用毒品者,在辦公室,UMP 細胞,

文檔,總之,客房辦事處……什麼 !,停止的你的人,支付 UMPSDI 党或一個大的通訊端 (威立雅例如:),而你總是撒謊和欺騙,給你一次又一次,晉升,你等很久以來 5.10.15.20 25 年,所以你冷靜你,和,以確保你起身離開,以為老闆已經冷靜地把它給你儘管最終仍然是你的投票天真 (所施的恩慈,在扣除,信心 (有快速燒錄) 因為誰說太好了,太反對使用和藐視的善良和天真的人,不幸的是,他們知道做。)當我說時,我替你各自的締約方和大型的企業,不為小,曾 (或,通常情況下,它是贊助人和他的妻子或他的合夥人而言,和誰把那盒子) 我談論大公司,你有這樣的信心,則不會啟動,法郎泥瓦匠 (和這對你方)我們感覺很好就不值得讓你意識到的一些東西,即使,有時,你太好的想法,但是當它是,太好了,它並不感興趣,因為不是平均的 »胖 ‘ (à 對我們 les niveaux) 頂部 »‘ 然後它不感興趣,它猛拉和無知寄生蟲經常他們自豪地有禮貌,他們去見,而真的是被拋光。

世衛組織謀殺了非洲,對愛滋病病毒進行世界健康組織的創建人

這篇文章的標題後沒有問號,這是因為該標題不是一個問題中。它是一種聲明。誰,世界健康組織,殺了非洲的愛滋病病毒。是挑釁的說法,是嗎?

到這個小的奧秘,世衛組織快車上的謀殺案,回應將不夠清晰為您在本報告末尾。您還將瞭解其他犯罪嫌疑人,同性戀者、 綠猴海地人,為何在這個 virocidal 攻擊中非共產主義世界上唯一棋子。如果你相信政府的宣傳愛滋病很難捕捉,然後你會甚至比我們其餘的人更早死了。普通感冒是一種病毒。你有過感冒嗎?你如何能抓住它?你知道,你覺得呢?如果感冒病毒是致命的究竟有多少人會在的世界嗎?

黃熱病是一種病毒。通過蚊蟲叮咬傳播。瘧疾是一種也由蚊子傳播的寄生蟲。它是愛滋病病毒 (如比較銷頭有駝鹿頭) 的幾倍,然而蚊子容易攜帶本組織重要的人類。

大得多的愛滋病病毒可以通過污染物(無生命的物體如毛巾) 細菌的肺結核,也。愛滋病病毒可以幹板壽命長超過 10 天。你不明白這神秘的謀殺,除非作為瞭解你一點病毒學。

許多病毒進行開發,動物和許多人成長的在人體中,但大多數影響動物的病毒不會影響人類。有例外,當然,黃熱病、 天花等。

在這些動物中,導致非常致命的癌症,但不是影響人類或其他動物的動物有一些病毒。牛白血病病毒(BLV),例如,是致命的母牛,但不是包括人類。還有另一種發生在羊叫羊visna 病毒也是一種非活性在人類中的病毒。這些致命的病毒是 »復古病毒 »,這意味著他們可以改變他們進入的細胞的遺傳組成。

世界健康組織,發表文章,要求科學家與這些致命的代理工作,並儘量將給人類的致命病毒混合:

« ,我們必須嘗試看看,是否這種病毒實際上可以施加選擇性對免疫功能的影響。可能性應該被尋找在抗病毒免疫應答中本身可能損害如果病毒感染破壞,更多或更少的選擇性,對病毒的反應中的儲存格。»

它是愛滋病。什麼,意味著用平實的語言,

« 我們會激起一種病毒,有選擇性地摧毀人類獲得性免疫缺陷系統的 T 細胞。 »

為什麼會有人想要做到這一點?如果你能摧毀人類 T 細胞系統你殺了他。是可能的甚至是遠端,世界健康組織想要發展一種病毒,可以消滅人類嗎?

如果病毒他們新的創作工作,誰說的然後很多可怕的、 致命的傳染性病毒可以做更可怕、 更惡性。作為一家健康組織的特定目標的聲音嗎?

有時美國人相信陰謀,有時他們不這樣做。那裡有一個陰謀刺殺總統甘迺迪嗎?二十五年後,爭論仍在繼續,和人們改變他們的想法。一天,這是肯定的第二天,它屬於非送達的早餐或是股票市場是怎麼做的前一天。

但它不會壞的早餐,看到令人難以置信的串聯的事件涉及共產黨俄羅斯和中國的國民、世界衛生組織、國家癌症研究所和愛滋病的流行.

但什麼綠猴嗎?一些病毒學家是最好的世界中很多人直接參與愛滋病研究,例如羅伯特 · 蓋洛和呂克 · 蒙塔尼,說綠猴可能是罪魁禍首。你知道這個故事: 有點綠猴本機上驢和整個中部非洲的 bam 愛滋病。

還有一個致命的缺陷。這是很奇怪。因為加洛、 蒙塔尼和這些其他病毒學家知道愛滋病病毒並不會自然發生在猴子身上。事實上它並不自然地發生在任何一種動物。

愛滋病幾乎在同一時間開始在美國、 巴西、 海地、 中部非洲。(它綠猴是噴氣機飛行員嗎?)綠猴細胞的基因結構的審查證明它不是基因可能通過自然手段從猴子向人轉移的愛滋病病毒。它不會很容易轉移從一個男人對另一個男人直到它已經變得高度集中體液中愛滋病病毒的人工性質重複注射的一個人到另一個,作為吸毒者和由高多個夥伴性活動等,這是發生在非洲和同性戀人群中。轉讓重複後,它可能成為一種 ‘自然’ 感染對於男人來說,他擁有。

文學博士希歐多爾 · 斯特裡克爾的研究表明,國家癌症研究所,與世界  生組織協作取得愛滋病病毒在他們的實驗室在迪特裡克堡(現在 NCI)。他們結合致命的逆轉錄病毒、 白血病病毒牛和羊visna 病毒和他們注入人類的組織文化。其結果是人類已知的和現在認識到必須 100%致命的感染愛滋病病毒的第一次人類逆轉錄病毒。

我們所面臨的非常重要的瘟疫在 1974 年,當他們建議,宣佈由美國國家科學院(NAS)

« 世界各地的科學家一起自願推遲動物病毒的經驗 (粘結劑) 該委員會的成員。 »

NAS 嚴密法語說的話是: »上帝的愛,停止這種瘋狂 !

綠猴是擺脫了困境。共產主義者呢?共產黨正在進行生物戰迪特裡克堡 (馬里蘭) 反對自由市場,尤其是在美國國家世界,甚至使用共產黨外國間諜在美國軍隊的作戰單元內被委婉地稱為傳染病單位軍隊。你不這樣做呢?

卡爾頓蓋達塞克 ,和美國國立衛生研究院大牌在特裡克承認他:

« 在安裝中,我有一棟建築,這裡好超過和蘇聯和內地中國共產黨人的忠誠科學家工作所有的實驗室,完整的鑰匙他的所作所為 Y 美國。 »軍隊傳染病單位是滿載工人外國國民並不總是友好的。 »

你能想像嗎?A共產黨 — — 特洛伊人生物戰與美國政府的滿心的祝福我們中心嗎?創造的不是只有邪惡的科學工作,首先到達的愛滋病病毒。這是在非洲中成功創建一個病毒後來使用的殺手的冷血成功嘗試。事實上中部非洲的主要部分可能被打破,75000000 3 至 5 年後的疲憊,如此成功。

這不是個意外。研討。在 1972 年美國聯合會議事誰說:

« 與免疫反應有關大量有用的實驗方法可以查看。 »

他們認為一個好的辦法做到它會把他們新的殺手級病毒(愛滋病)的疫苗接種計畫,到坐下來並且觀察的結果。

« 它將是特別有指導作用的兄弟姐妹, »他們說。

那就是,愛滋病病毒對兄弟姐妹們,看看是否他們死了,誰先死,而且,作為利用老鼠在實驗室裡。

他們用自己的車的天花疫苗所選地理位置的網站,在 1972 年,烏干達與其他非洲國家、 海地、 巴西和日本。過去,現在或最近的流行病學研究愛滋病吻合這些地理區域。

斯特裡克爾博士指出儘管非洲綠猴可以將愛滋病毒傳給人類,非洲感染的已知當前量使得統計為一個單一的插曲,一隻猴子咬人,在這一點上帶來了這一流行病。時間增加一倍數量的人被感染,大約每 14 個月,當首個已知的案例與目前已知的案件數目相關,證明毫無疑問大量的人會被同時感染。

從 1972 年第一例我們神秘的猴子與例感染這個單一來源每 14 個月的兩倍,你得到了幾千例。從 1972 年到 1987 年,是 15 年或 180 個月。如果她已經 14 個月增加一倍的個案數目然後將有 13 加倍、 1 2,4,然後是 8,等……15 年來,單一來源的發生是感染的不是感染的 7500 萬人感染了愛滋病在非洲,約 8 000 例。我們在這裡-接近的第二次世界大戰的死亡率統計數字沒有開一槍。

第a.希歐多爾 · 斯特裡克爾博士是時間的謀殺的勇敢的醫生解開這個難題,最神秘了所有。他應該得到諾貝爾獎,但是,這將是幸運得不到 ‘自殺’。

(« 美國加州著名醫生綁定雙手放在背後,掛起和從 20 樓跳。 »)有沒有證據的犯規行為。 »)

斯特裡克爾正在做為顧問,健康安全太平洋銀行的一個專案工作。它是醫療的為未來估計他們費用。他們形成HMO 嗎?(HMO) 是一個主要的問題。調查當前的醫療市場之後, 他勸 HMO,因為他得出結論: 愛滋病的流行將在所有的可能性,破產國家的醫療制度。

他成為了著迷與中的所有具體科學異常有關保持雨後春筍般的援助。

· 為什麼 ‘專家’ 繼續談論綠猴和同性戀被匪徒時很明顯,愛滋病病毒是一種病毒的人類起源?

· 為什麼說它是一個同性戀的疾病和藥物成癮者何時在非洲,它顯然是一個異性戀的疾病?

· 如果它做綠猴,然後為什麼愛滋病爆炸幾乎同時在非洲、 海地、 巴西、 美國和日本南部嗎?

· 為什麼,當有人建議到國立衛生研究院愛滋病病毒,是由兩個牛病毒或綿羊,生長在人類的細胞,在實驗室裡,他們說這是壞科學時這就是發生了什麼嗎?

1970 年,世界健康組織生長這些致命的動物的病毒在人體組織文化。Cedric Mim 在 1981 年,說發表了一篇文章中有牛病毒污染培養基的誰。那次事故還是 ‘ 無事故 ‘?如果這是個意外,為什麼繼續使用這種疫苗呢?

最後,這個炸彈的病毒和遺傳死亡,愛滋病,誕生於 1974 年。這給猴子,他們死于肺炎、 卡氏肺孢子抱典型的愛滋病。

第R.j.Biggar博士說: 在柳葉刀 》.

« …愛滋病的代理人……可能並非來自諾。»

在明確的語言,這意味著,它不是來自稀薄的空氣。在實驗室的病毒學家設計了愛滋病。他不可能工程師自己。迪克西特醫生斯特裡克爾這樣的顏色:

« 如果一個人沒有胳膊和腿,並出現在一次聚會上的禮服,他是怎樣穿衣服嗎?有人給他穿上。»

有 9 000 可能有愛滋病病毒的第四權力。(這裡是 9 000 堿基對基因組中)。如果剛剛開始的樂趣。有些會造成腐病的大腦相似的羊,某些疾病如白血病病毒、 病毒的牛,和一些,會做什麼。如果病毒將不斷進化,並嘗試新的深奧疾病,在這個不幸的人。我們是僅在開始。數以千計的數十億美元的可能的基因組合,因為它不會有一種疫苗。即使他們可以開發一種疫苗他們可能會給我們一些只是不好,像他們那樣脊髓灰質炎疫苗 (腦腫瘤),豬流感 (一種有關小兒麻痹症的疾病) 疫苗,疫苗接種天花 (愛滋病) 和肝炎 (愛滋病) 疫苗。

已有先例。這不是第一次我們帶來了災難的病毒學家。病毒 SV 40 只猴子細胞培養污染的小兒麻痹症的文化。大多數人在他們 40 年代現在是小兒麻痹症的這種病毒通過接種污染,給出了在 20 世紀 60 年代初的載體。眾所周知,導致癌症的大腦中,這也解釋了這種疾病,我們看到在過去的十年中增加。

這是綠猴理論的起源。小兒麻痹症疫苗對綠猴腎細胞生長。6400 萬美國人一直接種疫苗 SV 40 污染在 1960 年代。增加腦癌,也許硬化和上帝只知道什麼是悲慘的結果。疫苗接種和這種病毒與癌症發病之間的延遲是長達 20-30 年。1965 年至 1985 年平等的更多 20。明白了嗎?

最後一塊拼圖,這是愛滋病如何摧毀了美國的同性戀人群。這不是接種天花疫苗,在非洲,因為我們做得更多。在美國有沒有天花和如果疫苗接種已被放棄。

雖然一些援助已提請美國從海地的同性戀者,但它並不足以解釋了地方同時與非洲和海地流行的愛滋病爆炸。

愛滋病病毒在美國 1978 年以前不存在。您可以檢查任何一家醫院中沒有的任何地方發現誰在此日期之前有愛滋病病毒的血液樣本。

在 1978 年發生了什麼事和超出愛滋病官員突然出現並摧毀同性戀人口中的部分我們嗎?這是顯示確切的愛滋病流行病學乙肝疫苗的引進。

W.Szmuness,出生于波蘭,在俄羅斯學習,醫生來到這個國家,在 1969 年-Szmuness 移民到美國可能已在我國歷史上最致命的移民。它,不明原因的過程中,成為了紐約城血液銀行部門的負責人。(如何俄羅斯醫生成為頭的世界最大的血液銀行之一嗎?不令你覺得奇怪嗎?)

它執行的規則肝炎疫苗的研究。只有男人年齡在 20 到 40 歲不是一夫一妻制的能參與這項研究。你能想什麼理由要堅持所有經歷過被濫交嗎?也許你不相信共產黨的陰謀理論,但給我一個合理的解釋。Szmuness現在死了,他邪惡的秘密和他同去。

1981 年,疾病控制中心報導 4%的接種肝炎疫苗的那些已經感染了愛滋病。在 1984 年,他們承認到 60%。現在,他們拒絕在所有提供數位,因為他們不想接受100%受體的肝炎疫苗感染愛滋病.

疫苗研究上肝炎病毒的資料在哪裡?FDA 嗎?疾病預防控制中心嗎?不,美國司法部被埋葬在那裡你將見到。政府告訴我們關於愛滋病嗎?

· 它是一個同性戀者或不良的疾病。(同性戀者當然傳播但責任並不是他們。)

· 它被連結到只有肛交或壞。

· 只有一小部分的那些檢測呈陽性愛滋病會得到疾病或壞。

· 他有綠色背窮人非洲猴子。

· 它來自巨細胞病毒或壞。

· 正是由於爆裂硝酸戊酯與性別或壞。

· 400 年前推出由葡萄牙人錯了。 (它始于 1972 年)。

· 你不能得到昆蟲或壞。

· 這種病毒不能活在人體外或壞。

獸醫是哈佛大學人類白血病研究小組的組長。博士o.w.賈德,國際癌症研究中心,已要求該病毒的生產放在第一位,辦公室也是獸醫。白血病的研究中,他是主持的獸醫學院.

現在,沒什麼錯了要成為一名獸醫但正如我們已經指出,愛滋病病毒是一種人類病毒。你不能測試這種病毒在動物中,你也不能測試白血病在他們。它不工作。那為什麼你們的政府會給賈德,一名獸醫,八個和一個半百萬,在一所大學的獸醫,白血病研究呢?只要我們是使用也許實驗動物,它是適當的。

倫敦時報 》是祝賀發現天花愛滋病之間的聯繫。但他們是很具誤導性的暴露。這篇文章聲稱愛滋病在非洲造成疫苗天花 »觸發 »的愛滋病疫苗接種的人群。

博士羅伯特 · 加洛,在支援這一理論一些很奇怪的科學混亂憂參半。如果 75 數以百萬計的非洲人感染一直蓄意或意外可能是辯論的主題,但有沒有餘地爭論是否天花鏡頭。 »覺醒沒有料到的病毒感染 »。那裡是絕對沒有科學的證據表明這種病毒從實驗室工程是目前在非洲之前世界健康組織降臨這些不幸的人在 1967 年與凡人中摻入其疫苗愛滋病。愛滋病病毒並非來自非洲。它來自迪特裡克堡美國馬里蘭.

情況是極為令人絕望和醫學界是太害怕和恐嚇 (一如往常) 採取行動。斯特裡克爾博士試圖調動醫生通過世界上最受尊崇的醫學期刊。負盛名的內科醫學年鑒 》 ,說它的設備 »似乎是完全致力於問題的病毒學原有思維定式 »,所以試著另一個出版物。

在他給史冊斯特裡克爾的信中說,

« 如果遵循正確的人類實驗程式將我們不找離岸在錯誤的道路上磕磕絆絆的世界的一半覆蓋世界,另一半用於愛滋病治療直到被詛咒的疾病的起源 »。看來對我你內科醫學年鑒 》 參與最大的騙局。

他們不要那樣所以斯特裡克爾介紹了其轟動性和令人驚歎的字母,隨文檔適合英國雜誌柳葉刀 》吧他們的回答:

« 謝謝你這封有趣的信關於愛滋病問題。我很抱歉不得不說我們不能夠將其發佈。我們有沒有批評 »,但他們的信是 »擁擠的演示文稿。»

他們是太擁擠地宣佈結束了西方文明和全人類嗎?它似乎不合理。我們可以做什麼?必須做的第一件事是所有實驗室都在這個國家處理這些致命的逆轉錄病毒載體的底部。然後,我們必須進行排序不負責任的瘋狂的科學家並參與這些實驗和嘗試他們謀殺的漢奸。

那麼也許,只是也許,我們可以 re-laboratory 人員的忠誠的美國人工作,節省遺留下來的人口重新填充和稀土文明世界。
早期的乙型肝炎疫苗的…… »人造 »愛滋病毒起源 / 愛滋病

這篇文章認為緊急超越更好地瞭解愛滋病威脅的世界.

他描述了一個全球性的挑戰,已經表示越來越多的預測以防禽這個世界少了兩代人的當前人類居民中至少一半的禍害。此記錄的科學實際上,揭示了通過消除的進程和審查最近的證據表明,愛滋病毒/愛滋病作為原產地醫源性(即人造) 結束了特定免疫的經驗。

反射周到愛滋病,這個科學以及社會政治關聯和來路這當前的災難,揭示了可能性,無數其他免疫功能失調、 自身免疫性疾病和癌症,包括白血病、 淋巴瘤、 肉瘤和其他疾病有關的病毒感染,造成前面修改後有因意外或意圖的病毒進入人類通過最可靠的預防公共衛生-免疫接種的血液癌症研究實驗室的微生物。

如果你要讀是真實準確地表明和一絲不苟地記錄,超越廣泛人口減少,每個點對人類的生存可能會取決於這種承認、 其含義和我們深思熟慮的回應。

特別是有關當反映基於以下的事實,是由愛滋病沙皇的世界健康組織(誰) 結束時,博士Jonathan Mann,他的生活,悲慘地結束飛行 111 途中歐洲愛滋病會議發送的智慧。

« 更多而不是醫學科學的問題, »曼恩說: »愛滋病是一種社會政治的排版 »。
背景

愛滋病是無疑是 »人造的 »。

我們現在可以說這 ‘很明顯醫源性起源’,相比 ‘理論醫源性起源’ 的愛滋病毒/愛滋病迅速增加,現在大量的、 科學的支援,為這一結論。

目前,國際科學共識領先的研究人員在這一領域,許多的作品和詞彙下面,要拔除的維護愛滋病是來自于一個或幾個非同尋常的事件,人工,不自然的很早的時候可以追溯到 70 年代中期。特別是參與愛滋病大流行病的爆發,許多科學家和研究人員,一直是乙型肝炎疫苗如下所述。

這可能是一個驚喜或甚至是非常震驚,對大多數人從傳統媒體和最受尊崇的醫學期刊不做還沒有宣佈以下知識。

所以大部分的 »當局 »仍然發出虛假和誤導性的索賠,如:

1。 ‘ 愛滋病毒乙型肝炎疫苗起源理論討論、 辯論和拒絕以壓倒多數的愛滋病毒/愛滋病研究界 »

2 « 主張愛滋病是人工的人提供了傳聞和誤傳 »

3 ‘ 真讓人傷心的是資源和公眾的注意力被轉用於參加此非科學的運球 »

4 « 合成的愛滋病疫苗贊助者使嚴重損害社區公共衛生和疫苗接種的努力 »

5 « 推進愛滋病的合成理論的那些有經濟動機, »好像有沒有任何的經濟利益的另一邊辯論

隨著最近無償聯繫由大赦國際顧問 (有) 希望推動的世界組織調查解決本文的乙型肝炎疫苗的成員,我感到很震驚的抵抗和政治活動由大赦國際所謂 »愛滋病毒/愛滋病工作隊成員 »旨在 $ 10 億救濟性侵犯人權與愛滋病毒/愛滋病從美國政府相關聯的執行量。

這些資金,工作小組報告說,這些機構急需買雞尾酒藥物的愛滋病毒/愛滋病感染者。每五個最高家引,索賠發表完全無知的以下科學這個工作小組的成員。

第一次進攻性索賠的唯一作者作為 »小兒麻痹症、 乙型肝炎和愛滋病: 一體化理論上可能出現的疫苗誘導流行病 »發表在國際知名期刊的醫學假說,倫敦,哈科特出版社有限公司 2 從來沒有本文有針對性地 »進行討論、 辯論, »拒絕 »任何協商一致意見的任何正式頭銜。

雖然那黑色的美國人被問及的人工,愛滋病毒/愛滋病的起源 3 從來沒有在這方面,科學界所公佈民調顯示和肯定不是一個假說 HB 先進的下面。
愛滋病起源誤解與科學

Iatrogenic的對手 (或 »人 ») 愛滋病理論系統地迷惑不解傳聞和零星的媒體宣傳與此類的硬科學 »討論、 辯論 ‘,而且 ‘拒絕’ 最近調查由倫敦皇家學會對這種流行病的起源。

專門側重于理論,污染脊髓灰質炎疫苗引發愛滋病毒/愛滋病流行病。 4

這些訴訟已于 2001 年。遵循有關報價審查推斷這獨特/然而-到–測試的乙型肝炎疫苗的原理用於愛滋病毒/愛滋病。這些發了言的特色的節目主持人,所有公認的領導者,在這個多學科的領域,討論愛滋病的起源從小兒麻痹症疫苗的原理。

這些引語首先是特別相關的擬議的調查:

« 應該有一個主要是關於如何相當明顯和 [原產地的愛滋病從被污染的疫苗] 似是而非的理論來這麼久,尤其是當重要涉人道和更重要的後果最嚴重的流行病為別人鄙視和限制出版非醫務人員組成的國際委員會調查或許更糟的是,可以遵循,掛在平衡。

作為一個推論,應研究為什麼應該主要由外國人對科學和醫學宣導這一假設。如應期刊和審查同行可能擊中爭議性出版物的作用,所產生的巨大的製藥公司和他們的影響在微妙的方式研究邊坡的調查 (和非 enquete) 也應該能得到安慰被諮詢過。»

W.D.漢密爾頓 5 為由 Julian Cribb 在 »獲得性免疫缺陷綜合征的起源: 科學可以忽略它嗎? »Phil。跨研發 SOC 倫敦。B (2001 年)-938 356:935

« 面對愛滋病的可怕負擔,愛滋病毒介紹在西部非洲,如口服脊髓灰質炎疫苗[口服脊髓灰質炎疫苗] 偶然或有意地由美國中央情報局(CIA) 的故事贏得廣泛…書櫃

然而,由於自然傳播發生好幾次,雖然在罕見的情況下,並不意味著在另一個場合,可以不追蹤各項污染的一種疫苗。隨著其他感染,如乙型肝炎,逆轉錄酶病毒的自然和醫源性傳輸並不相互排斥。»

韋斯 RA 6

儘管其中有提出證據表明愛滋病前 1970 年起源的研究 7 9 ,

« [t] 他的事實,即幾十個同步,但不同于非洲流行病是獵人的教具,其中包括自然轉移理論 [例如,’ 轉讓杯’] 明確功能給沒有令人信服的帳戶…

總結這些研究結果,關於亞型的組 m: 較大數目沒有一套自然條件……將類比複雜的星狀配置適當多達十個區分亞型……[T] 他的責任,自然 [非醫源性] 理論的支援者解釋大量的 HIV-1 亞型。這一流行病 (s) 的指數增長本身並不是一個令人滿意的解釋

(哈恩等人,2000 年)…

源最有可能的幾種亞型和他們卓越的多樣化的同步是間斷的起源 [即,醫源性事件]……[I] t 不是誇張的想像十源自單一的動物分支 (也許免疫抑制與一大群的變種) [這可能與黑猩猩在疫苗製造過程中使用案例] 或可能屬於一個單一的隊伍或者有可能是幾個動物在籠子裡崗放在一起。

動物所需的數量是次要來源時的人畜共患的變化程度 [即轉讓的這種病毒物種之間] 或醫源性的事件。假設 [疫苗] 認為這樣打斷的起源…… »

邁爾斯 G,et al. 10
« 我們斷定 SIV 無法成為人畜共患病,但需要自我調整變異成愛滋病毒。一個現代的事件必須從 SIV 感染愛滋病毒的轉型有説明。我們的研究表明串列通道的 SIV 部分調整人與人之間能產生足夠累積突變出現的愛滋病毒流行株系列……

我們得出結論 1950年-1970 年期間,在非洲的非無菌注射增加提供給人類感染 SIV 顯示為愛滋病毒的流行在當今時代的代理。»

德魯克 E、 et al. 11

我可以在此階段介入這一結論由德魯克et al.,雖然嚴重破壞自然進化理論家,反映近視的狂妄自大配不上他們合理的假設,否則。

他們的結論忽視疫苗的乙型肝炎製造和程序控制所固有的風險,如下所述符合分析邁爾斯 et al. 10 課程,當局違背 ‘常識’ 的所有上述語句。

這次會議的英國歷史愛滋病起源的科學家的共識特權額外調查關於可能醫源性來源的問題。
發現序列愛滋病毒 1959

為了促進在這個問題上的進展,大量的宣傳工作是給從 1959 年的 Léopoldville,薩伊 ; 血液樣品中發現愛滋病毒的概念 8 和科學共識認為 1931年起源愛滋病毒的近似日期。 7

這些迷信思想產生共同之處,然而虛假,語句愛滋病的起源接種小兒麻痹症和特殊病毒癌症計畫(SVCP) 的時代來臨之前好很多下面突出顯示的連結最初 »點狀 »愛滋病。

備案,作者發現了 1959 年,他們永遠不會發現,或指稱有發現、 愛滋病毒或一個完整的病毒類似。這些作者認為,同樣的

« 試圖放大的 HIV-1 > 300 對堿基 (bp) 碎片有失敗的…… »然而,經過多次努力,四個較短的序列得到 »誰代表小部分的兩個完整的愛滋病病毒的六個基因。  » 9

這就是為什麼高et al.被稱為序列以及 1959 年

« 的最古老的痕跡……好愛滋病這一流行病的精確定時和 SIVcpz/HIV-1 早期事件的人畜共患疾病的情況仍不清楚。 » 22

[對於傳道人編輯器的說明、 »SIVcpz »代表 »在黑猩猩病毒 SIV »。這就是要為人類的愛滋病、 HIV-1 病毒病毒近親。]

不幸的是,在 1959 年,朱et al.,留下足夠的空間來曲解如果它不是野生的猜測說給出的序列中。

«  »發展史上的星暴,’ HIV-1 大概介紹了由人類人類不久前那個時候,在一個或兩個幾十年前比預期……»» 10

他們推測人畜共患病可能已發生 »明顯早于 1940 年代末 »。很明顯,此帳戶沒有相關關係 »非同尋常同步性在 20 世紀 70 年代由十個區別流行病或更多 »,發現由邁爾斯 et al. 10

因此,這最後一組研究人員得出結論認為,除 1959年暗示病毒序列

« 臨床、 血清學和分子的回顧性研究了所有未能帶來任何愛滋病或愛滋病毒在 70 年代前的證據。 10

Et al.邁爾斯曾最初提出,初期到中期上世紀 70 年代的 »大爆炸 »愛滋病毒/愛滋病的起源是科學資料支援的更近。 10

仿佛重複錯誤的假設會改變歷史和科學事實,許多當代,作為工作組的這些有代表愛滋病,連續的研究者暗示對人畜共患病愛滋病毒 SIV 正在發生或前 1959年。許多福音的自然進化理論繼續調用的教義 ‘削減獵人’ 現在駁斥來解釋這種流行病的來源。 8、 22

反映在朱et al.的位置上,然而,他們只是得出結論在 1940 年代末或 1950 年代初期從群體主宰全球目前有愛滋病病毒有著同一個祖先。

然而,考慮因素包括在製造和測試的乙型肝炎疫苗,在下一節中所述的病毒基因重組的概率,柯爾投機和其他混亂 1959 年 »孤立 »,如果可以牽起重要一點,任何以確定愛滋病毒/愛滋病的起源。 10

一言以蔽之,沒有人永遠不會找到在 SVCP 和 70 年代末之前的病毒。 11

充其量,他們發現什麼可能曾經完整的病毒,但最有可能的祖病毒碎片的碎片,他們被稱為一個共同的祖先約會 »1940 年代或在 20 世紀 50 年代初。這些和其他地區的這個 »共同的祖先 »可能已經存在幾百年,甚至數千年。然而再一次,這一證據不是有關考慮 20 世紀 70 年代 »間斷 [醫源性] 事件 »被認為最近作出不爭時科學。

更重要的是,作為朱和何發現,et al.

« 大規模疫苗接種運動的作用也許用未經消毒的針頭的多重用途,應慎重考慮…… »貢獻在同一時間在晚 1970 年期間愛滋病毒/愛滋病在非洲和北美的異軍突起 9、 11
起源 1931年愛滋病和病毒重組的假說

1931 年由柯爾愛滋病起源日期估計 et al.7 (即、 »介於 1950 年和 1910年 » »),這些作者的方法嚴格審查揭示了問題。

由於其使用的混亂負責一個電腦模型因素很大程度上投機,科伯和他的同事指出其局限性。他們說他們在 1931 年,反對大流行性流感疫苗誘導的各種理論,關於遺傳學的投影的結論可能是壞的如果發生病毒重組 (s)。他們已經在進化過程中的愛滋病毒 SIV 根據其他大多數地方做當然。 10、 13

然而,儘管這些事實,醫源性理論的對手,獲得了毛的舉證責任 ‘ 的愛滋病起源的辯論中的優勢 » 20 反復引用這個小組的工作和工作常是歪曲的由朱et al. 9 的序列發現 1959年 22

再次,原來 »穿插 »愛滋病,由邁爾斯et al.只能在 1970 年代,在 1976 年建立瞭解釋幾乎同時出現十個截然不同,但相關的愛滋病在非洲。 10

其他貸款的乙型肝炎疫苗的早期試驗提供 »打斷事件 »的理論,科et al.寫錯誤,載于其 1931年使用線性測定或重組事件可擴展模型反自然 »或醫源性,煽動重組病毒。

他們寫道,

« 如果這種重組體濃度採樣,對時間的估計影響期間將不可預測。 » 7

因此,如果由邁爾斯et al.,先進的 »伴隨著原始事件 » 10 已經通過 HB 脊髓灰質炎病毒接種人類對黑猩猩,然後回的人,有數以百計的前病毒重組其他轉帳疫苗給人類在紐約城和撒哈拉以南非洲的 HB 感染的血清樣品池的重組的額外風險然後這能更好地解釋的愛滋病毒/愛滋病和使無關緊要 1931年投影科起源和其他人。

在下一節中指出,正正是本文提出霍洛維茲。 2:13

總之,決心達成由科 et al.。 7 和何 et al. 9 的 HIV-1,起源的可能日期 1931 年和 1959年分別已足夠指定其他地方。 10

« 作者本身承認基於超級電腦的研究不能告訴是否這種假設的 1930 年病毒是在人或動物,因此不會出現人畜共患疾病發生時 »。 7,10

邁爾斯 et al.隨後有資格:

「 如果 PIV [靈長類動物免疫缺陷病毒] 在人類 20 世紀,今年上半年,它可以估計,在假定進行回顧性分析,M 致力於 1930年更多或更少 20 年那祖傳病毒 HIV 1 組。

相反,如果 VIP 不是人類在 20 世紀,今年上半年,然後分析科和他人將保留一個值一點,否則為否,在-所以遠-樣行列式的日期或愛滋病毒和愛滋病的起源 7,10
第一次疫苗乙型肝炎和愛滋病的起源

如果第一個預防小兒麻痹症 (脊髓灰質炎疫苗不提出了愛滋病毒/愛滋病的起源作為科學共識現在,持有 6 然後另一個,相關于黑猩猩 »醫源性事件 »必須可用於解釋致命重組證實了由邁爾斯的驚人陣列和基地幾乎同時出現在 1970 年代中期開始 10.21

在這方面,即使是最被忽視和或許更多的相關比口服脊髓灰質炎疫苗愛滋病疫苗對乙型肝炎(HB) 假說理論。 2,13,23

根據科學文獻 2 非洲黑猩猩曾經在上世紀 70 年代初期的乙肝疫苗製造。其他檔證明,種植在黑猩猩體內的人體乙肝病毒被送回其受感染的血清然後放在一起的人制定的四個不同品系的驅動程式的乙型肝炎疫苗實驗測試 1970 年至 1975年年間在中部非洲和紐約城。

HB 這理論的人獸共患疾病愛滋病毒疫苗提供這名祖先外生的、 內生的或更有可能的病毒已被啟動 24 如果串列通過人類和大猩猩,然後再到人類。

隨後,血清含表面抗原 HB 和 (或) 直接的病毒,病毒的重組,有利的環境用於開發紐約男同性戀者的四種所謂的疫苗和在同一時間撒哈拉以南非洲。

也進化的證據,上面所提到的流行病學證據也支援這一理論起源的愛滋病毒乙型肝炎疫苗。

圖 1 來自希金森和繆爾報告進行的國際癌症研究中心(IARC) 的癌症研究協作與國家癌症研究所(NCI)。 25

圖 2 來自這些資料疊加在地圖的血清流行病學調查的 HIV-1 在非洲,據美國商務部在一份出版物,討論理想的人口減少與愛滋病毒/愛滋病:。 26

額外的證據在這裡已提供疫苗試驗的年表對乙型肝炎早期編制的 Goodfield. 27

兩張地圖,肩並肩,顯示疫苗乙型肝炎和肝癌的實驗在非洲在 1970 年代期間和國家顯著相關性在中部和南部非洲的 HIV-1 在 1994 年的血清流行病學調查率最高。黑色的方塊表示領域參與 HB 病毒疫苗研究試驗癌症的和。

此外應注意到莫三比克擁有率最高的 HIV-2,據報導,發現由埃塞克斯et al 之一。。 28 類妓女塞內加爾婦女在年後非洲接種乙型肝炎已開始試點研究。基於授權的狀態和感染的高風險他們就業、 塞內加爾妓女應該接受乙型肝炎疫苗以確保文物。

,埃塞克斯 et al.目前 SIVagm,一種疫苗污染物記錄,這些血液中人的主體性是也迫使愛滋病的乙型肝炎疫苗的起源理論的證據。 29

總之,進化的途徑通常被忽視、 理論上可行和由 SIVagm 到愛滋病毒 1 人獸共患病稽順序涉及:

1。 脊髓灰質炎疫苗 世界,包括在紐約和在中部非洲的黑人男同性戀中的收件者被暴露了猿猴的病毒,包括: SV40、 SFR (猴泡沫逆轉錄病毒載體逆轉錄酶)、 SIVagm 和自上世紀 50 年代中期,也許其他人通過至少六十年代初期 ; 2,4

2 1965 年至 1970 年,研究人員在紐約 »孤立 »,然後接種 MS-2 株病毒的 HB 在上述引用紐約和 HB 非洲疫苗研究 ‘自願’。 2、 30

3 . . 人推匯出乙肝病毒和潛在活性的逆轉錄病毒序列,然後被轉移到黑猩猩,,然後返回到在紐約和中部非洲人在開發過程中和測試的四個基因改性實驗子類型之前 1975年乙型肝炎疫苗。 32、 33

HIV-1 在此過程中所增加的風險可能污染、 重組,和/或傳輸祖:

了。 小兒麻痹症和包括 SV40、 SFR 和可能 SIVagm 的重組疫苗的污染物超過十年的人類孵化

(b). 池血清中受感染的血液捐贈的數百個美國同性戀者和黑人非洲小兒麻痹症接種隨後接受了注射劑 HB 黑猩猩病毒株

c. 生物危害到實驗室條件下,由調查員的乙型肝炎疫苗和其附屬機構報告的病毒遏制問題

d. 四彙集對成千上萬的測試在 1975年的主題,主要是男性同性戀紐約和中部非洲黑人進行問卷調查的 HB 血清培養疫苗。

提供了這一系列事件在上世紀 70 年代中期開始的最好解釋 «打斷事件的成因» 更精確地擬合病因測定大流行的 HIV-1 / 10

再次,它是注意到非洲的 »志願者 »居住在一個連貫的地理區域,與 hiv 感染的血清流行病學調查率。列國去哪裡率較高,在研究了 HB: 塞內加爾、 象牙海岸、 烏干達、 肯雅、 史瓦濟蘭和南非東北部。

跡象、 東薩伊接壤在烏干達西北部的西尼羅河地區還主辦這樣審判。 2,25-27
乙型肝炎疫苗的假說的歷史優先順序

還有本文具體的 HB 歷史性的優先事項。根據比爾,乙肝病毒的風險會污染人體血清並作為 1942年年初確定了後續接種。然後,超過 62 例死亡病例 28 500 例是 HB vaccines.31 黃熱病污染血清的結果

希勒,根據第一次疫苗黃熱病還向人類群體動物的污染和實驗室籠子和平行傳輸疫苗運送白血病逆轉錄病毒。 13

博士希勒也加強本文描述風險的 »間斷原生態 »,他遇到了通過導入污染非洲非人靈長類動物疫苗和默克制藥公司的發展研究。

之間 1950 年代至 1970 年代結束時,博士希勒曼醫學歷史學家說:愛德華.肖特哈佛于 1987 年。

« 帶來的非洲的綠色。 »不知道當時,我們被導入的愛滋病毒。 » 13

根據這些陳述事實,這是合理的建議,正如上述,第一次的研究驅動程式的乙型肝炎疫苗可能啟用相關的愛滋病毒中的一個或更多的靈長類動物中,內源性或外源性的逆轉錄病毒基因 24 完整的歷史 »發展史上星暴 »先進的邁爾斯 et al. 10

皇家社會對愛滋病的起源的專題討論會,期間口服脊髓灰質炎疫苗/愛滋病從 20 世紀 50 年代的胡珀假設在很大程度上因為它不可能建立的黑猩猩使用受到譴責Wistar 研究所在生產中所稱的口服脊髓灰質炎疫苗。 18 另外,這種疫苗不應選擇性地把紐約的同性戀男性人口。

奇怪的是,在 1970 年代早期接種乙肝疫苗試驗由默克公司涉及在紐約的男同性戀者和黑人在中部非洲部分準備在非洲黑猩猩任何出口默克倫 Bionetics (LB),諷刺的是沒有提到。
« 舉證責任 »與愛滋病的起源

愛滋病毒/愛滋病疫苗口服脊髓灰質炎疫苗的起源理論的呼聲最高的對手和 HB 是博士約翰 · 摩爾,隸屬于該大學紐約洛克菲勒艾倫戴蒙德研究中心。

據在醫學假說之後提交的理論地位, 疫苗愛滋病毒/愛滋病 HB 11 國際會議上愛滋病,1996 年,摩爾先生是嚴厲懲罰 Cavalié 這份論文在加拿大的新聞。幾年後,他也做了同樣的書由愛德華 · 霍珀,這條河,它指歷史上不准確,可能不利於公眾的信心在醫學西方,不利於他的同事們的努力,使非洲的愛滋病疫苗的使用 »。 2

當這位作者親自聯繫摩爾博士的努力開始科學話語與加拿大新聞後他接受採訪時,摩爾已經拒絕了任何正式的討論。

他後來回應在堅持,給我寫了艾倫戴蒙德愛滋病研究中心說:

« 我明確拒絕你面試時你問。…… »我告訴過你,我已 »沒有興趣 »在你怪誕理論……根據記錄,什麼是你們的意見,和我拒絕他們。 »事實上,我拒絕一樣無趣、 錯誤或徹頭徹尾的愚蠢 »。

在溫哥華太陽報,摩爾還引述說,

« HIV 傳播從猴子到人類身上。我不認為是有沒有關于它的問題。這是一個嚴酷的科學現實。»

事實上,根據科學共識,人畜共患疾病的定義為愛滋病的起源發生黑猩猩與人類之間不猴子。 2

它指出摩爾先生體制恩人包括洛克菲勒家族的人,如洛克菲勒基金會和機構加入-斯隆-凱特林紀念癌症中心的紐約-投鉅資病毒性癌症、 疫苗的事態發展、 宣傳方案、 控制人口的努力和默克制藥公司的研究尤其是。因此,強烈建議摩爾的偏見。 2,13,14

更糟的是,歷史表明不久博士Gallo稱愛滋病病毒的 »發現 »號 1984 年之後,摩爾先生聯合執導正式的單一工作,以考慮為默克公司的乙型肝炎疫苗 ‘ 恐懼可能傳染愛滋病。 23 他原則共同調查員是國家新約克大學的博士B.J.Poiesz .

博士 Poiesz,他們的論文中指出,已經與蓋洛博士來隔離病毒 type C 罹患淋巴瘤期間密切中期到 70 年代末。他們的研究小組包括 »匿名 CDC 作者 »,原因不明,也不重要紐約市中心和非洲 HB 接種疫苗及其分析。

添加到這種傷害的侮辱,團隊的結果完全符合早期測定流行病學和血清學措施。 13

加強尊重這樣的政治偏見和科學污染在這一領域是調查的由幾位發言者在倫敦英國皇家學會會議得出的結論。他們討論了 »舉證責任 »所需的醫源性相比起源的理論家自然愛滋病。 10、 19 和 20 這些專家已非科學不公平的優勢,在歷史上給好奇地免除義務來證明它們的明顯錯誤的言論和假設的口無遮攔,像摩爾博士,自然進化理論家提出抗議。

諷刺的是,儘管這樣,他們被誤導的探明的理論廣泛接受到應該。 10、 19、 20

這種欺騙較早更新的知識關於先進遺傳分析嚴重影響著分離出的病毒跳躍的理由,不能充分解釋的愛滋病和發展史 »森伯斯特 »非洲菌株的來源由 HIV 的唯一補救辦法。 10

由於皇家社會的專題討論會,包括的理論,是現在需要的如果不可笑,孤立經胃腸外途徑 (即,刺入皮膚) 損傷 (例如,切的獵人理論)、 營養展覽、 人口流動和氣候的變化,這意味著導致人畜共患的孤立事件跟隨了幾年之後,進化瘟疫的蔓延。

此外,許多出席者在會上得出結論認為。

« 轉讓給人類人類的 SIV 是可能與有關醫療活動空前 20 世紀非洲。 » 21
Bionetics 證據必須密切

繼續充分報告在科學文獻中,也許因為研究者忽視,或者是因為大多數調查者一定會受到這些令人不安的啟示,這是先進的邁爾斯等,實際的場景 10 充其量帳戶森伯斯特親緣關係和 »間斷的原創 »事件反復設計和研究過程澄 Bionetics (LB) 正是在生產 »大爆炸 »,邁爾斯本來叫它所需的時間 (1969年-1974) 管理 SVCP,

同時,HB 病毒共同感染的病毒與免疫抑制和愛滋病症狀相關聯的 LB 愛滋病毒相關研究正在進行,因為你可以在下面讀。這一資訊直接來自于他們的合同題為 ‘在靈長類動物中病毒致癌調查’ (美國國家衛生研究院授權號碼 71年-2025 年開始 1962 年 2 月 12 日)。

這個團隊裡,由 »專案人員 »慶祝 NCI 博士羅伯特 · 加洛,隨後發現 HTLV-1、 2 (白血病病毒) 和 HIV-1 (愛滋病病毒) 近 15 年後,說:

« 在過去一年 [1970] 獼猴都是出生時接種或乳房梅森輝瑞猴子感染了病毒,愛潑斯坦-巴爾 (EBV)、 皰疹病毒 saimiri 病毒和病毒病馬雷克在子宮內。EB 病毒感染與免疫刺激和抑制免疫反應用強的松 ALS) 給了。抗原澳大利亞病毒 [HB] 給予非洲綠猴的新生兒。»

也許知識這個城市產生了影響剛才博士洛的聲明的 HIV-1 起源已經 »非洲綠色’ (即 SIVagm),或博士希勒坦白他給在北美地區的愛滋病毒/愛滋病在非洲的綠嗎? »

此外,眾所周知這一特定群體的四面是乘法-感染此同一時間 period.8 獼猴的愛滋病毒 2 來源或許是原始人獸共患病愛滋病毒 SIV 的來源嗎?有很多證據表明這一點,並當然值得進行正式調查。

它也是好奇 eb 病毒是研究者磅團隊主要感興趣。

它也是眾所周知的 eb 病毒是一種強大致癌物 Co 與 HIV-1 和致命輔助因數愛滋病的發展。

1971 年由蘭登,亭和高盧et al.,這份報告是指 »殖民地出生 »,觀察到的靈長類動物用於血清免疫抑制 »積極 EB »易感動物對癌症和逆轉錄病毒感染的現狀。

工作,總結了幾乎十年之前蓋洛博士 ‘發現’ 第一白血病逆轉錄病毒 (HTLV-i) 和後來的 HIV-1,他的同事 Bionetics 透露他們:

«[B] 筘和控股的殖民地被要求到 eb 病毒抗體。»。所有農民都呈陽性反應和他們的後代包含母源抗體的幾個月……[此外]RNA 依賴 DNA 聚合酶,[主要酶愛滋病相關] 類似于關聯與腫瘤的 RNA 病毒,檢測到人類白血病細胞中,但不是在正常細胞誘導植物血球凝集素。

這種酶被分離、 淨化和集中 200 次,這使得它可能對其進一步的表徵和研究在 Leukemic 過程中在人類中。 » 33  »

這份檔和唯一的宣言 》,給出了其日期,應該是足夠的動力,對 SVCP 的獨立調查關於愛滋病的起源。

反映了在特定的情況下提出的系統發育相關因素、 重組和免疫抑制劑邁爾斯和他的同事工作和歷史上的 »明星 »這反映了至少十個同時愛滋病毒/愛滋病非洲爆發,調查員 Bionetics申明的重要性和其疫苗的研究涉及黑猩猩計畫草案。

他們寫道:

«生物醫學研究和國家 [癌症] [特殊病毒] 的程式的重要性研究所: 只要人類 [癌症] 候選人的病毒的生物活性試驗將在人類中測試,它是必須另一系統這些決定以及後來的疫苗或其他措施控制評價.»

靈長類動物 [即,黑猩猩] 小於人類密切的親緣關係辯解這些動物用於這些目的。更深入地研究 RNA 轉移改變和聚合酶會確定腫瘤的變化及其意義,並為治療劑的選擇提供依據。

« 課程: 進一步和更加重視監測和動物接種,以確定是否活動性感染髮生的重症監護、 感染和免疫抑制劑使用時的程度的影響。 »其他的人類腫瘤在分子水準的研究將會繼續。 33

只要人類沒有直接遭受病毒的候選人 »期間的程式,根據備忘錄 》,從相似問題的逆轉錄病毒的活病毒疫苗已編寫並測試中顯然包括人類和黑猩猩的靈長類動物種群。

這在澳大利亞抗原-具有高度傳染性 HB 和癌症容易傳播病毒-與相關的乙型肝炎疫苗被注入到黑猩猩和人類在紐約和撒哈拉以南非洲一個磅的合作者的時刻 33

在西愛滋病問題國際會議于 1996 年,當被問及他參與這些研究 Bionetics,蓋洛博士作出憤怒回應這位作者,

‘ 坦白地說,我不知道你到底在說關於。 » 13

如果乙肝疫苗的原理可能是良好的信譽,所提倡的博士克裡布,獨立調查的主題 19 和成員,蓋洛博士現在可能被迫討論正式與 Bionetics 中,合同

«澳大利亞抗原給新生兒在非洲綠猴» 在測試的背景下 »變種群 [病毒性候選人和逆轉錄病毒]。»

如果他總是說這種疫苗 HB / 愛滋病理論的起源也沒有任何好處,因為他辯稱與部隊在這一次,那麼它可能願意出版另一種說法反映了最近的科學啟示。

許et al.Bionetics SVCP (美國國家衛生研究院-71-2025 年),合同所述能說服披露有價值的資訊,關於這種乙肝疫苗 / 愛滋病的理論淵源。 34

在那個時候,1969 年,博士羅伯特 · 許也是一個領導者在此領域中著名美國國家科學院國家研究理事會(NRC NAS),即正是當時有關通過 NAS-愛滋病病毒的發展 NRC-像軍隊現有技術專長的國會撥款委員會聽取了證詞。

在這個時候,這些病毒已經遭到軍方在國會的記錄作為 ‘合成生物劑’。然而,科學界稱為 C 型’ RNA 腫瘤病毒。許精美意識到這些事態發展,不同種類的逆轉錄病毒通常會生成 SVCP 實驗室中使用原始的方法開始的重組。再次,這些病毒已經描述性的功能上等同于愛滋病毒 1。 2,3,13,14

合同摘要報告 Bionetics 1972 年,博士許集團分離和測試貓雜交 oncornavirus 人,RD-114,1971 年的人類肉瘤。肉瘤、 白血病和淋巴瘤的愛滋病患者與關聯了,在那個時候,從來沒有見過之前在男同性戀者。

更晚,在 1981 年,乙肝病毒和疫苗專家博士唐 Francis轉達他首次在紐約,網格 (愛滋病) 病例來源有關的意見

« 它是貓白血病和乙型肝炎的組合, »他告訴他的導師馬克斯埃塞克斯哈佛。 35

提取物合同 SVCP 下一步 34 測試有效的治療方法,為愛滋病毒/愛滋病,作為感染到同一處理開始日期:

« 衍生品的正常人血淋巴細胞病毒的逆轉錄酶和 DNA 聚合酶的利福黴素 11 和 Leukemic 的影響進行評估。利福黴素 143-483 SV 3-甲醯基化合物: 辛基肟表明最偉大的力量和抑制病毒和細胞起源的所有 DNA 聚合酶。»

這可能是治療愛滋病的方法嗎?除非這問題調查,我們將永遠不會知道。

反映這些啟示中 — — 所以-遠-作為潛在污染實驗室磅和動物在籠子裡和邁爾斯等人確定的無數病毒重組。。 10 一個更恰當的問題是,

« 為什麼只有十個形式的愛滋病毒/愛滋病呈爆炸式增長期間二十嗎? »

似乎許多 SIV 從這些調查等過程中發生爆炸的皰疹以及其他傳染病來中期到 70 年代末以及作為免疫抑制功能紊亂與 eb 病毒的感染和癌症相關聯。

很明顯,它將有助於探索可以飄的傳輸其他禍患的可能性和疫苗在 SVCP 中的污染。

許多研究者,事實上,有發表在別處病毒學癌症重組所帶來的嚴重風險。 13 其他引接種疫苗 ‘神牛’ 公共衛生的風險是相似。 31

它是清醒地反思這種知識出版物和英國皇家學會的正式評價。 19
而愛滋病種族滅絕的理論

朱et al 1998 年的報告。 9 專案命名,説明促進這本書的合著者愛德華 · 霍珀、河,這大大強化理論以前先進口服脊髓灰質炎疫苗的愛滋病,原籍 12 和給只粗略審查 B 型肝炎可能污染的疫苗作為載體的人畜共患病要轉讓/變換的人類愛滋病病毒 SIVcpz 1976 年 4

胡珀 引用新興病毒: 愛滋病和埃博拉病毒-性質、 事故或故意?之間的案文,種族滅絕的愛滋病,將分配給其訓練對乙型肝炎理論的理論探索。 13 他已承兌的故意覆蓋警告說,愛滋病毒/愛滋病理論是符合這項調查提出了 SVCP,但他並不排除愛滋病毒被故意釋放的可能性。 4

根據維斯,涉及中央情報局在愛滋病的起源的理論已獲得廣泛接受。 6 由霍羅威茨等人的調查 2、 3、 13 門 1969年撥款聽證會的 NAS-NRC 在哪裡被譽為為美國陸軍愛滋病病毒的發展的技術專門知識的來源與 CIA。

在這個時候,生化武器是由納爾遜 · 洛克菲勒和尼克森的國家安全顧問(NSA) 博士行政保護的極大興趣。 亨利 · 基辛格 .

根據他的傳記作者和兩名前董事的 CIA-William 科爾比和理查 · 赫爾姆斯-基辛格監督稱為 CIA 的頂級秘密生化武器 MK:Naomi 。不久,他成為了美國國家安全局後,他下令要回顧這些武器的能力。 13-15

此外,在上世紀 70 年代,與美國政府和工業的全球倡議,反映了洛克菲勒人口理事會指示規勸到第三世界國家的人口減少,基辛格請求和接收國家安全特別 200 備忘錄闡明的緊迫性大大減少非洲人口。 16

在這個時候,基辛格關聯是他們的總統,喬治 · 默克公司,是一種生化武器主任所屬美國,默克制藥公司的顧問,它自第二次世界大戰以來一直 17

胡珀,種族滅絕的愛滋病假設應 »採取與一粒鹽。 » 4 很顯然,然而,那葉子,雖然是間接證據,美國政府官員,包括亨利 · 基辛格,可能有話要跟流行的愛滋病最初。

在確切的時間對應于愛滋病毒/愛滋病的第一次傳輸,基辛格意識到 cryptocracy 包括生化武器默克公司,子公司機 /vaccine 承建商,以及承包商的傳統武器利頓工業的國家安全。

烈顯倫,羅伊的骨灰,也曾在尼克森政府,總統監視美國相關產業。醫療澄Bionetics,詳見上文,子公司很大程度上實現生化武器管理美國總理測試中心在迪特裡克堡馬里蘭 NCI SVCP 和提供黑猩猩、 猴子、 猴子、 靈長類動物細胞系和其他資源轉用於癌症研究病毒、 生化武器的發展和製造疫苗。

因此,基辛格保持一定的方法,通過官方管道澄 Bionetics、 默克和 CIA,于 1974 年在 HB 默克公司的疫苗部署愛滋病病毒的原因。什麼是不能接受對基辛格、 堅定不移的捍衛者非洲人口減少,大多數人會認為這是方便的愛滋病毒/愛滋病在撒哈拉以南非洲出現同步吻合的大規模銷毀制度化與洛克菲勒基金會和默克公司基金的主要資助政策。 2、 3、 13、 14

最近,基辛格的外國種族滅絕行動局宣佈了相同的消費者期刊。 36

根據這些揭露的事實,很令人驚訝的是基辛格在外交部發表寫道: 滅絕種族罪代表美國政府自己政治補償 2001 年對外關係委員會 37
所面臨的挑戰,我們

« 公眾對科學和科學家的信心危機 »博士 Julian 裡布,指的,愛滋病毒/愛滋病的研究和辯論的原產地到目前為止進行了有爭議的方式說。 »什麼我描述…有系統地努力消除公眾的討論和對這種假設重要 [疫苗] 的科學調查和詆毀他的支援者超過 12 年. »

他總結了在英國皇家學會的聚會 .

«除非科學家願意進入這一問題在客觀和透明的它會損害科學在社會眼中的命令»。 19

確定原產地的愛滋病毒/愛滋病對於Cribb以下原因至關重要:

1。 以避免類似的災難在將來

2 發現的方法和材料,可以從這方面的知識進化

3 來提高安全標準實驗室的病毒學和生產設施的疫苗基於知識的這種流行病的起源

4 要恢復信心和信任這個科學和醫學領域 19

此外,辯稱克裡布,

« 如果愛滋病是醫源性,謝謝到出錯本著誠意,科學可以被原諒。但如果它試圖埋葬這一想法,首先,它將失敗,第二,它會破壞市民的信心。»

只要 HB 的愛滋病疫苗的原理正式被忽視,因為漢密爾頓計畫:

« 這一假說當然不會去 » 19

但如果乙型肝炎疫苗對愛滋病的起源的理論如當前科學支援大規模和消除的 »進程 »實際上,已經證明是最後被接受,然後猜原諒 »誠實的錯誤 »的裡布可能需要審查反對更讓人不安的可能性。

寫這篇文章時候,國土安全法案在參議院幾乎一致通過。神秘地納入其案文是賠償的疫苗意外受傷,釋放藥物製造商的特定疫苗成分與相關責任條款,作為先行者的愛滋病毒在乙型肝炎疫苗。這公然違反憲法、 民事和人權,與數以十萬計的美國人被迫照顧,不能補償,疫苗傷害的家庭成員。

如果美國政府能夠僥倖逃脫公眾的信任,便偷偷地給這個最公然地違反嗎?很明顯,這個當前的疫苗策略是一種制度化的定義作為種族滅絕 »大規模奴役 (藥學和否則為) 和經濟、 政策、 和/或意識形態殺人嗎? ‘

也長以上科學事實和與愛滋病有關的問題仍然沒有答案的主流醫學,所涉問題是作為愛滋病科學政治免疫和所有可能的科學,已經在真空中沒有服務的政治、 經濟、 倫理或意識形態的原因。因此,通過嚴格定義,種族滅絕和出生有很多。

這麼多,這麼好,而不用擔心是否愛滋病出生偶然或故意,面對這些資料,有足夠的理由去發明一個新的名詞更妥當 — — «»iatrogenocide。

進一步的研究來測試這個假設應包括:

· 在紐約的同性戀者進行回顧性流行病學研究報告接收首批乙肝疫苗

· 任何血液或血清中乙型肝炎疫苗研究這些第一批者的血清學研究

· 同樣的黑猩猩在初步試驗和/或疫苗生產中使用

· 在這些的乙型肝炎疫苗臨床試驗過程中使用 (如果仍然可用) 的疫苗的批次樣品中的病毒成分的遺傳分析。
引用

(1) 海因裡希 · j.的愛滋病病毒的起源。華盛頓特區: 美國總審計局、 高-02-809R ;可從HTTP://www.gao.gov/main.html參見: 四面體出版集團新聞發佈會上, »美國高即屬欺詐的愛滋病調查: 調查國會議員隱瞞和說謊說的科學家 »發售healingcelebrations.com .

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